藥物研究室工作制度
(一)本室應根據本院醫療、教學、科研的需要，開展新葯、新製劑、新劑型的研製工作。
(二)本室應由從事藥專業五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹的人員擔任。
(三)藥物研究人員要有高尚的職業道德，嚴謹的科學態度，不得弄虛作假。
(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等，應按“新葯審批辦法”辦理。新葯或新製劑，必須取得生產批准文號或製劑註冊文號后，才可進行生產、配帛、用於臨床。
(五)藥品研究工作應建立技術操作規程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得塗改，按時總結，發現問題及時改進。
(六)本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經費等匯總，報藥劑科，並制定下一年工作計劃、經費預算，報藥劑科。
（七）根據工作需要，配備必要的儀器、設備，並建立檔案，專人管理。
（九）本室所用衡器，應按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。